V současné době nejsou vypsány žádné termíny tohoto kurzu.
BI 162
Jak se k nám dostanou nové léky. Mýty a fakta.
6 (1h = 45 min)
Obsah akce
Série přednášek a diskusí o cestě nového léčiva na trh. Krátce o preklinickém vývoji léků, podrobně pak o jednotlivých čtyřech fázích klinického hodnocení a jeho výsledku. Jak probíhá a co je k němu potřeba. Co není pravda o klinickém hodnocení léků.
- Vývoj molekul a preklinické hodnocení - 20 min
- Jsou lidé pokusnými králíky? Diskuse o veřejně dostupných informacích – 25 min
- Co všechno potřebujeme před klinickým hodnocením a kdo to zařídí – 30 min
- První fáze klinického hodnocení – 15 min
- Druhá a třetí fáze klinického hodnocení – 45 min
- Logistika: proč je to všechno tak drahé – 15 min
- Co je to audit? Potřebujeme auditory? - 30 min
- Čtvrtá fáze klinického hodnocení – 15 min
- Co je a co není etické. Zásady GDPR u pacientů. Diskuse, příklady – 30 min
- Další vývoj klinického hodnocení: telemedicína a cesta léku přímo do bydliště pacienta. Prostor pro dotazy – 45 min
Vzdělávací cíl
Klinické hodonocení léků je nezbytná součást vývoje léku. Jeho výuka je opomíjena často i na VŠ. Přitom obecná znalost jeho principů a podmínek je prospěšná pro mnoho profesí, protože jde o multioborovou spolupráci. Workshop tak bude studenty informovat i o možnostech dalšího uplatnění.
Vhodné pro předměty a obory:
Určeno pro
- učitelé 1. stupně ZŠ
- učitelé 2. stupně ZŠ
- učitelé SOŠ a SOU
- učitelé gymnázií
- vychovatelé školských zařízení
- učitelé VOŠ
- pedagogové volného času
- speciální pedagogové
- psychologové
- asistenti pedagoga
Pro účastníky
Psací potřeby. V případě webináře: PC se softwarem ZOOM pro účast na webináři s mikrofonem pro případné dotazy. Webkamera je také vhodná, ale není nutnou podmínkou účasti.
